Etiketler:, , , , ,

Post Cycle Therapy nedir, nasıl uygulanır ?

PCT Tedavisine Giriş

Post siklus tedavisi (PCT) belki de anabolik steroid kullanımının en önemli yönüdür. PCT kavramı1980’lerin sonlarından önce ve 1990’ların başlarında, anabolik steroidlerin vücudu etkilediği mekanizmaların anlaşılmasının 1950’ler, 1960’lar ve 1970’ler boyunca tam olarak anlaşılmadığı anlaşılmaktadır. Doktorların, bilim adamlarının ve anabolik steroid kullanıcılarının sadece anabolik steroidlerin dinamiklerini ve endokrin sistemi nasıl etkilediğini öğrenmeye başladıkları bu zaman dilimindeydi. Anabolik steroid kullanımının, anabolik steroidlerin eksojen uygulamasının, vücudun HPTA (Hipotalamik Pitüiter Testiküler Eksen) negatif geri besleme döngüsünü tetiklemesine neden olduğu ve bunun sonucunda endojen Testosteron üretiminin bastırılacağı ve / veya sonuçlanacağı anlaşılmıştır. kapat. Ne yazık ki, anabolik steroid kullanımının erken dönemlerinde (1950’ler ve 1990 arasında),

Bugün, anabolik steroid kullanımının bilimsel ve tıbbi anlayışının, atletizmde vücut geliştirme ve anabolik steroid kullanımının eski “altın çağ” günlerinden beri üssel olarak arttığı çok farklı bir hikaye. Anabolik steroid kullanımından sonra hormonal iyileşme amacıyla faydalı bileşiklerin sayısız gelişmesi, artan bilimsel ve tıbbi bilginin yanı sıra, anabolik steroid kullanımının ve ilişkili endokrin bozukluklarının bir zamanlar olduğundan çok daha güvenli bir çabaya dönüşmesini sağlamıştır. Vücudun HPTA ve hormonal sistemlerini post-döngüsü terapisi (PCT) yoluyla doğru ve verimli bir şekilde nasıl kurtaracakları konusunda yeterli bilgi sahibi olmakla, bireyler anabolik steroid döngülerinden sadece kas kazanımlarının hemen hemen hepsine tutunarak değil,

Eksojen anabolik steroid kullanımı takiben, bir bedensel ortamıdır bir “hormonal kazası” veya “post çevrim kazası”, adlandırıldı neler yaşayacaksınız kullanıcıların çoğunun hangi yeni oluşturulan kas kütlesinin tutulmasında esas anahtar hormonlar vardır bastırıldı veya kapatıldı. Söz konusu anahtar hormonlar, LH (Luteinizing Hormon), FSH (Folikül Uyarıcı Hormon) ve daha sonra (ve en önemlisi) Testosterondur.. LH ve FSH, gonadları (testis) Testosteronun üretimini ve salgılanmasını başlatmak veya arttırmak için işaret eden hormonlar olan gonadotropinler olarak bilinir. Bu hormonların düşük seviyelerinin yanı sıra, toplam hormonların toplam dengesi atılacak ve böylece Testosteron seviyeleri düşük olacak ve çoğu zaman (birçok faktöre bağlı olarak), östrojen seviyeleri daha yüksek olacak ve Kortizol seviyeleri ( kas dokusunu tahrip steroid hormon normal seviyelerde olacaktır. Normal (veya yüksek) aralıkta Testosteron seviyeleri düşük ve Kortizol düzeyleri ile, şimdi, yeni anabolik steroid döngüsü sırasında oluşturulan yeni oluşturulan kas için bir tehdit haline gelir.(Testosteron, kortizolün kas dokusu üzerindeki katabolik etkilerini doğru şekilde bastırır ve karşı koyar). SHBG (cinsiyet hormonu bağlama globülini), esas olarak ‘Kelepçeleri’ onları ve üzerinde etki bunları önlemek seks hormonları (Testosteron) bağlanan ve bunları inaktif hale getiren bir proteini olan, hem de aynı zamanda burada bir husustur. SHBG, normal olarak, son anabolik steroid döngüsünden androjenlerin suprafizyolojik düzeylerinin bir sonucu olarak, döngü sonrası haftalar boyunca yükseltilecektir.

İnsan vücudu normal olarak hormonların bu dengesizliğini yeniden kurar ve endojen Testosteron seviyelerini hiçbir zaman yardımcı olmaksızın kendi zamanına geri döndürecektir, ancak çalışmalar Testosteron uyarıcı ajanların müdahalesi olmaksızın bu durumun 1-4 ay boyunca gerçekleşeceğini göstermiştir. Bu, hormonal dengesizliğin vücutta hasara yol açması ve bu süre zarfında yeni kazanılmış kasların çoğunu veya tümünü kaybetmesi ile sonuçlanabilmesi için yeterli bir zaman. Bu nedenle, tüm anabolik steroid kullanıcıları, testosteron uyarıcı bileşiklerin kullanımı ile desteklenen en hızlı hormonal geri kazanım ile ilgilenmelidir.uygun şekilde. Dahası, vücudun kendi kendine iyileşmesine izin verme girişimi, HPTA’ya uzun süreli bir endokrin hasarı olasılığı sunacaktır ki bu, bireyin anabolik steroid ile indüklenen hipogonadizm geliştirmesine neden olacaktır (uygun seviyelerde Testosteron üretememesi). Hayatlarının geri kalanı). Bu nedenle , HPTA fonksiyonunu mümkün olduğunca çabuk normal seviyelere geri getirmek için değil, aynı zamanda bakımı sürdürme kaygısı üzerinde önceliğe sahip olası herhangi bir kalıcı hasarı önlemek için çoklu geri kazanım bileşiklerini içeren uygun bir post-döngüsü terapisinin kullanılması önemlidir. Son zamanlarda kazanılmış kas kütlesi.

Hangi PCT Protokolü Kullanılır?

Yıllar boyunca geliştirilen birçok farklı türde PCT protokolü mevcuttur ve ilk bakışta, anabolik steroidler arasında topluluktan kaç farklı görüşün olduğu ve her birinde ne kadar farklı PCT protokollerinin olduğu konusunda herhangi bir birey aşırı derecede karışacaktır. Varlıkları Bu makale geçerli bilimsel veriler ve mantıksal akıl yürütme ile desteklenen en iyi ve en etkili post-döngüsü tedavi protokolünü sunacaktır. Bu makale ayrıca, PCT ile ilgili çeşitli mitleri ortadan kaldıracak ve son zamanlardaki daha gelişmiş gelişmelerden sonra hangi PCT protokollerinin izlenmemesi gerektiğini ve uygun bir post-döngüsü terapisi protokolünün nasıl çalışması gerektiğine dair daha iyi bilimsel ve tıbbi anlayışları özetleyecektir. Tam bu zamanda,

Bu önemli haftalarda özellikle endokrin sistemde neyin meydana geldiğini ve hangi bileşikleri kullanacağını, her bileşiğin ne yaptığını ve bunların doğru bir şekilde nasıl kullanılacağını anlamamış olmaksızın, ciddi sorunlar ortaya çıkabilir.

HPTA: Nasıl Çalışır?

HPTA, vücutta Testosteron üretimini kontrol eden ve kontrol eden birbirine bağlı endokrin bezlerin bir ekseni olan Hipotalamo-Pitüiter Testiküler Eksen’dir.

Post Cycle Therapy

Post Cycle Therapy

Yukarıda özetlenen, HPTA’nın bir diyagramıdır. HPTA, Testosteronun ne kadar zamanda üretildiğini ve vücutta ne kadar dolaşımda bulunduğunu düzenlemektedir. Her birey esasen genetik (DNA) tarafından ne kadar maksimum Testosteron üretecekleri ile programlanır ve bu en önemli belirleyici faktördür. Bireyin Testosteronun ne kadar üretebileceğini belirleyen başka faktörler de vardır ve bunlar arasında şunlar yer alır: yaş, diyet, vücut kompozisyonu, yaşam tarzı alışkanlıkları ve fiziksel aktivite. Tüm bu faktörler, bir bireyin toplamda ne kadar Testosteron üreteceğinde rol oynar.

HPTA, negatif geri besleme döngüsü olarak bilinen işlevler altında vücutta dolaşımda çok fazla testosteron saptandığında testosteron üretimini ve salgılanmasını azaltacağı ve aynı zamanda Testosteronun yetersiz miktarlarda tespit edildiği şekilde ayarlanacağı anlamına gelir. Negatif geri besleme döngüsü olarak bilinen bu tespit ve ayar, vücuttaki tüm endokrin ve hormonal fonksiyonlar için esas olarak ‘ana’ bez olarak kabul edilen hipotalamus tarafından kontrol edilir. Olumsuz geri besleme döngüsü, vücudun hormonal homeostaziyi sürdürme çabasıdır, ki bu da kararlı ve sürekli elverişli koşulları sürdürmek için bir sistemin (bu durumda, vücudun iç sistemleri) düzenlenmesine işaret eder. Tüm endokrin bezleri, negatif geri besleme döngüsü yoluyla, bir şekilde veya başka bir şekilde ve değişen derecelerde çalışır.döngü sonrası tedavi , endişe öncelikle HPTA negatif geri besleme döngüsü ile.

HPTA içinde, PCT sırasındaki endişe, aşağıdaki 5 hormonun homeostazın düzeltilmesi ve düzenlenmesidir:

– GnRH (Gonadotropin Serbest Bırakan Hormon)
– LH (Luteinizan Hormon)
– FSH (Folikül Uyarıcı Hormon)
– Testosteron

HPTA, insan vücudunun daha fazla Testosteron üretmesi ihtiyacını algılayacak ve farklı miktarlarda GnRH salgılayacak olan birinci eksen noktası olan hipotalamus ile başlar. GnRH, iki önemli gonadotropin: LH ve FSH’nin üretimine ve salınmasına başlamak için bir sonraki eksen noktasını hipofiz bezini gösteren bir hormondur. LH ve FSH, testosteron üretimine ve sekresyonuna başlamak için üçüncü eksen noktasını test etmek için çalışan iki hormondur. Bu, HPTA’daki Testosteron üretiminin son aşamasıdır.

HPTA’da Testosteron üretimini engellemeye, azaltmaya, bastırmaya veya kapatmaya yarayan iki temel hormonal faktör vardır:

– Fazla Testosteron
– Aşırı Östrojen

HPTA fonksiyonunu (Progestins ve Prolactin gibi) inhibe etmeye ve bastırmaya hizmet eden diğer hormonlar olmasına rağmen, bunlar kaygılanan iki birincil koşullu hormondur. Hipotalamus vücutta Testosteron ve / veya Östrojen aşırı düzeylerini tespit ettiğinde (anabolik steroid döngüsünde ekzojen androjenlerin kullanılmasından ya da başka şekilde), hipotalamus temelde tam tersi olanı yaparak bir dengeyi geri getirme girişiminde bulunacaktır. Daha önce tarif edilmiş. Hipotalamus, en sonunda Testosteron üretimini azaltan veya durduran LH ve FSH üretimini durduran GnRH üretimini azaltacak veya durduracaktır. Hipotalamus’un ideal hormonal ortamı restore edilinceye kadar, HPTA dahilindeki çeşitli sinyalleme hormonlarının üretimi başlamaz, ve bu, vücudun herhangi bir Testosteron uyarıcı ajanın müdahalesi olmadan bunu kendi başına yapması için genellikle aylarca zaman gerektirir. HPTA’nın doğal olarak neden bu kadar uzun zaman aldığının nedeni, HPTA’nın tarif edilen çalışmalarından dolayı çok açık olmalıdır.

Yukarıda tarif edilen HPTA ve negatif geri besleme döngüsünün mekanizmalarının bu çok temel anlayışı, bir anabolik steroid döngüsünü takiben uygun bir PCT programının nasıl ve niçin geliştirilip kullanılması gerektiğini anlamak için gereklidir .

HPTA’yı Zorlamakta Zorlanan Faktörlerin Belirlenmesi

Anabolik steroid kullanımı ile, bireyin PCT sırasında HPTA ve endojen Testosteron fonksiyonlarının iyileşmesinde ne kadar zorluk yaşayacağı konusunda birçok farklı ana belirleyici faktör vardır. Önemsiz bir sırayla aşağıdaki faktörlerdir:

1. Bireysel cevap
2. Kullanılan anabolik steroid (ler) tipi
3. Kürün uzunluğu (testis duyarsızlaştırma derecesi)

1. Bireysel cevap: Her bir birey, var olan herhangi bir kimyasal, bileşik, anabolik steroid, gıda veya ilaca farklı bir şekilde cevap verecektir. Bazı bireyler kesinlikle HPTA baskılama veya kapatma yapamazlartüm diğer bireyler, şiddetli HPTA baskılanması yaşayabilir ve en fazla tam iyileşme sağlamak için çok daha uzun sürelere ihtiyaç duyabilecekleri ölçüde durdurabilirler. Bu, başka bir şey gibi, spektrumun bir ucunda çok hızlı ve kolay bir şekilde iyileşen çok ‘şanslı’ bireyler ve post-döngüsü terapisi sırasında aşırı güçlük çeken ‘şanssız’ bireylerin olduğu bir spektrumdur. İki aşırı uç arasında ortalama. Bir kez daha, bu, bireyin HPTA’nın nasıl karşılık vereceği ve homeostazı korumaya çalıştığı konusundaki genetik programlanmasından kaynaklanmaktadır.

2. Kullanılan anabolik steroid (ler) tipi: Tüm anabolik steroidler HPTA’nın negatif geri besleme döngüsü mekanizmaları aracılığıyla bastırılmasını veya kapatılmasını gösterir ve bunun için bir istisna yoktur. Çeşitli anabolik steroidler hafif bastırıcı olarak bilinirken, diğerleri ağır bastırma olarak bilinir. Bu, hepsi burada tartışılmayacak olan çeşitli farklı nedenlere bağlıdır. Her durumda, ne kadar hafif veya şiddetli bir anabolik steroid HPTA bastırma uyguladığı, bütün seferinde haftalarca tipik döngü uzunlukları için kullanılan anabolik steroidler sonunda kapatmaya HPTA neden olabilir veya en azından ciddi hormonal sinyalini bastırır süreçler.

3. Döngünün uzunluğu (testis duyarsızlaştırma derecesi): Bu belki de en önemli ve en etkili faktördür. Anabolik steroid kullanımının uzunluğu devam ettikçe, testislerin Leydig hücrelerinin çoğunluğu uykuda ve inaktif kalır ve bu interstisyel hücreler daha uzun süre uykuda ve inaktif kalırsa, bu hücreleri esasen LH uyarısına cevap vermekte güçlük çeker. ve FSH bir kez daha. Anabolik steroid kullanımının ardından Leydig hücrelerinin iyileşme sorununun LH eksikliğinden değil, bunun yerine Leydig hücrelerinin LH’ye karşı duyarsızlaşması nedeniyle olduğu keşfedilmiştir [1].. Egzojen Testosteronun 21 hafta boyunca erkek deneklere verildiği bir çalışmada, uygulama başladıktan kısa bir süre sonra LH seviyeleri bastırıldı. Bununla birlikte, 21 haftalık periyodun sonunda, eksojen Testosteron uygulaması durdurulduktan sonra LH seviyelerinin 3 hafta içinde arttığı gözlendi, ancak test deneklerinin çoğunda Testosteron seviyeleri pek çok haftaya kadar yükselmedi.

PCT Sırasında HPTA Geri Kazanımı için Üç Primer Testosteron Uyarıcı Ajanlar

Postür terapisi sırasında hormonal iyileşme için üç farklı Testosteron uyarıcı bileşik tipine girmeden önce, bireylerin tek bir seçenekten bir veya iki tanesi dışında tek bir bileşiğin PCT sırasında hormonal iyileşme için yetersiz olduğunu anlamaları çok önemlidir. . İdeal olarak, tüm post-döngüsü terapisi programları, bir anabolik steroid döngüsünü takiben en etkili ve en hızlı olası HPTA iyileşmesini sağlamak için birbiri ile birlikte çalışan birkaç farklı bileşiği içeren çok bileşenli bir PCT programı olmalıdır.

Bileşiklerin üç kategorisi (önem sırasına göre):

1. SERM (Seçici Östrojen Alıcı Modülatörleri)
2. Aromataz İnhibitörleri
3. HCG ( İnsan Koryonik Gonadotropin )

SERM’ler: SERM kategorisindeki ilaç sınıfları şunları içerir: Nolvadex (Tamoksifen Sitrat), Clomid (Klomifen Sitrat), Raloksifen ve Fareston (Toremifen Sitrat). Bir SERM’nin yapısı, vücut üzerinde karışık Estrogen agonisti ve Estrogen antagonisti etkilerinin sergilenmesidir. Bu, bir SERM’in östrojen etkisini engelleyebileceği anlamına gelir.Bazı dokularda hücresel düzeyde, vücudun diğer bölgelerinde Estrojenik etkileri artırabilir. Bunlar olumsuz etkilerin yanı sıra olumlu etkiler de olabilir. Örneğin Nolvadex, karaciğerde östrojenik agonistik etkiler sergiler, bu da tüm niyetler ve amaçlar için olumlu bir etkidir, çünkü buradaki etkileri kolesterol profillerinde olumlu bir değişikliğe yol açar (birçok kişi tarafından istenen). Değişen derecelerdeki tüm SERM’ler östrojen antagonisti olarak görev yaparlar, östrojenin meme dokusu üzerindeki etkilerini hafifletir, jinekomastinin yan etkisini azaltır veya bloke eder.. SERM’lerin endojen Testosteron uyarımı üzerindeki etkisi açısından, hipofiz bezinde bir Östrojen antagonisti olarak işlev görmeye ve sonuç olarak LH ve FSH salınımını tetiklemeye hizmet ederler. Erkeklerdeki yüksek östrojen seviyeleri, hipogonadizme yol açan negatif geri besleme döngüsü yoluyla endojen Testosteronun çıkışını baskılayabilir ve bastırır [2] . Bu amaç için SERM’ler, herhangi bir PCT protokolüne kesinlikle temel bir katkıdır ve hiçbir koşulda hariç tutulmamalıdır. Bununla birlikte, buna rağmen, tek odak SERM’lerde olmamalıdır.

Aromataz inhibitörleri: Bu gibi bileşikler Aromasin ( Eksemestan ), Arimidex ( Anastrozol ) ve letrozol (Femara). Farklı dokularda hücresel seviyede Estrojen aktivitesini engellemek yerine, aromataz inhibitörleri (AIs), androjenlerin Estrojene dönüştürülmesinden sorumlu olan enzim olan aromataz enzimini inhibe ederek vücuttaki toplam dolaşımdaki Estrojen seviyelerini düşürmeye hizmet eder. . Androjenlerin östrojene dönüşümü, bu makalenin daha önce açıklandığı gibi, Testosteron üretiminin baskılanmasına yol açan negatif geri besleme döngüsünü tetikleyecek olan östrojen seviyelerini aşar.. Toplam dolaşımdaki kan plazması Östrojen seviyelerini düşürmek suretiyle, AI’ler negatif geri besleme döngüsünü pozitif bir şekilde birleştirecek ve daha fazla Testosteronun üretimi ve salgılanması için LH ve FSH’nin salınmasına neden olacaktır. Bu aslında, dolaşımdaki Estrojen seviyelerinin de çok fazla olduğunu fark eden hipotalamustan kaynaklanır.Hormonal dengeyi tekrar sağlamak için Testosteronun salgılanan bir kısmını Testosteron’un salgılanan seviyelerini, östrojene estrojenize olabilmesi için salgılayacaktır. Aromataz inhibitörlerinin diğer önemi, kısa bir süre sonra açıklanacak olan HCG’nin estrojenik etkilerini hafifletme kabiliyetidir. Bununla birlikte, aromataz inhibitörlerinin çoğunluğunun Nolvadex gibi SERM’lere çok iyi uymadığını ve PCT sırasında hangi AI’nın kullanıldığına dair çok özel seçimlerin yapılmasının gerekli olduğunu belirtmek önemlidir .

HCG: İnsan Koryonik Gonadotropin, çoğunlukla, sentetik LH’dir. LH ile% 100 özdeş olan bir protein alt birimi içeren gebe kadınlarda yüksek miktarlarda üretilen bir protein hormonudur ve bu nedenle erkeklere uygulandığında, test dokuları gibi hedef dokularda LH’nin etkisini taklit eder. Hangi sonuçlar, HCG tarafından Leydig hücrelerinin uyarılması yoluyla Testosteron üretimindeki bir artıştır. HCG asla tek başına kullanılmamalıdır, çünkü bir gonadotropin olarak doğası bir negatif geri besleme döngüsünü tetikleyecektir, çünkü HCG kullanıldığında hipofiz bezi HCG kullanımı kesilene kadar LH çıkışını durduracaktır. Bu nedenle, hCG olarak, bir SERM ve özellikle de, bir aromataz inhibitörü ile kullanılabilir olmalıdır HCGTestislerdeki aromataz aktivitesini arttırdığı gösterilmiştir, bu da östrojen düzeylerinin yükselmesine neden olur [3] .

Hepsini bir araya getirmek
Okuyucu, listelenen üç kategoriden hangisinin seçileceğini ve bunları nasıl kullanacağını merak ediyor olabilir. Cevap, her birinin özelliklerinin anlaşılmasında ve bu özelliklerin anlaşılmasında, bunların verimli ve uygun bir şekilde nasıl kullanılacağıdır.

HCG
İncelenecek ilk madde HCG olacaktır. Anabolik steroid kullanıcılarının çoğunluğu, 1960’ların ortasından 1980’lerin ortasına kadar hormonal iyileşme amacıyla herhangi bir bileşikten yararlanmadılar ve PCT terimi o zaman bile mevcut değildi. HCG kullanımı gittikçe popüler hale geldiğinde (1980 civarında), kullanılan tek bileşikti. O zamandan beri, bu tür tıbbi ve bilimsel anlayışlar katlanarak artmıştır ve HCT’yi PCT için tek başına kullanmak için bilgilendirilmiş ve düzgün eğitimli bireyin bulunması için bir neden olmamalıdır. Diğer iki bileşik kategorisinden (AI ve SERM) biri ile birlikte kullanıldığında, dinamikler önemli ölçüde değişir.

Anabolik steroid döngüsünü takiben HPTA’nın kurtarılmasındaki zorlukların çoğunun, Leydig hücre duyarsızlaşmasının sonucu olduğu belirtilmiştir. HCG esas olarak LH’nin bir analogudur ve uzun bir anabolik steroid döngüsünden sonra testisler, LH’ye olduğu kadar HCG’ye eşit ölçüde duyarsızlaştırılacaktır. Bununla birlikte, insan vücudu, doğru ve hızlı Testosteron üretimi için çok fazla verimsiz olan kendi başına LH miktarları üretir. Bir anabolik steroid döngüsünü takiben vücudun doğal LH ve FSH artışı da hızlı bir tepe noktası değil, LH seviyelerinin sadece ulaşmaya başladığı 3 haftaya kadar olan çalışmalarda daha önce değinilen çalışmanın kanıtladığı gibi çok yavaş ve sabit bir eğimdir. Ekzojen Testosteronun kesilmesini takiben normal fizyolojik ölçümler. Bu nedenle,

Her 2 günde bir 100-1.500IU dozunda PCT’nin ilk 1 – 2 haftası boyunca spesifik bir şekilde kullanılan HCG, bireyin ‘şok’ etkisi sağlamak için testislere yüksek doz vermesini sağlayan şeydir. ve bu şok etkisini, testlerin Leydig hücreleri üzerinde, ilk 1-2 haftalık post-döngüsü terapisinin uzun bir dönemi boyunca sürdürmek. Çalışmalar aslında bu amaç için HCG’nin inanılmaz etkinliğini göstermiştir ve klinik olarak, anabolik steroid kaynaklı hipogonadizmi tedavi etmek amacıyla HCG’nin kullanılması önerilmektedir [4] . Bu düşünce çizgisinden sonra, diğer iki bileşik (SERM ve AI)) HCG’nin bu 1-2 haftalık dönemde destekleyici bileşikler olarak kullanılması ve HCG’nin erken dönemde PCT’de bırakılmasından sonra, sadece SERM hormonal geri kazanım prosesi boyunca taşınması için kullanılmalıdır.

HCG’nin hormonal iyileşmeye yardımcı olma becerisine ilişkin iyi haberlere rağmen, hala ele alınması gereken iki sorun vardır:

– HCG’nin artmış estrojen seviyelerine yol açan aromataz üretimine neden olduğu gerçeği.
– HCG’nin kesilmesinin ardından vücut, HCG’nin eksojen uygulaması nedeniyle çok az endojen LH ve FSH üretimi ile bırakılır.

Aromataz İnhibitörleri: Aromasin (Exemestane) Tüm Diğerlerin Üzerinde
Ele alınacak iki konunun ilki, HCG’nin testiküler aromataz ekspresyonundaki artışları tetikleyeceği ve vücutta Estrojen artışına yol açacağı gerçeğidir. Testiküler progesteron seviyelerinde bir artışa neden olacağı da not edilmelidir. Östrojenin, PCT sırasında elbette arzu edilmeyen bir durum olduğu bilinmektedir, çünkü Estrojen’in endojen Testosteron üretiminin bastırılmasını tetikleyeceği ve herhangi bir bireyin PCT sırasında östrojenik yan etkilerle karşılaşmak istediği şüphesi yoktur .

Bu nedenle, buradaki seçenek, bir aromataz inhibitörünü dahil etmektir. Bununla birlikte, üç ana aromataz inhibitörünün (Arimidex ve Letrozole) diğer ikisi ile ilgili olarak büyük bir problem vardır. Sorun, bir PCT programına kesinlikle temel bileşenler olarak bilinen Nolvadex ve Clomid gibi SERM’lerin kullanımını içeren bir PCT programında, Arimidex ve Letrozole’nin Nolvadex ile doğrudan olumsuz etkileşime sahip olmalarıdır. Buradaki problem, Arimidex’in (ya da Letrozole) ve Nolvadex’in her ikisi de doğrudan birbirleriyle karşı karşıya olmasıdır . Bir çalışma, Arimidex’in Nolvadex ile kullanıldığında, Nolvadex’in Arimidex’in (ayrıca yaygın olarak kullanılan aromataz inhibitörü olan Letrozole gibi) kan plazma konsantrasyonunu azaltacağını göstermiştir [5].. Buradaki sonuç, Nidvadex ile birlikte Arimidex veya Letrozole kullanımı çok kötü bir fikirdir ve bir PCT protokolünde birlikte kullanıldığında ters olarak çalışabilir. Aromasin, bu iki soruna neden olan aromataz inhibitörlerinden farklı olarak Nolvadex ile hiçbir etkileşime sahip olmadığı gösterildiğinden, bu problemi tamamen ortadan kaldırır. Bir çalışmada, Aromasin, Nolvadex ile birlikte kullanıldığında böyle bir azaltılmış etki veya azalmış kan plazma seviyesi göstermedi [6] .

Diğer tüm AI’lar üzerinde Aromasin’i seçmenin diğer faydası, Aromasin’in, bazı aromataz inhibitörlerinin sahip olduğu kanser hastaları üzerinde özel bir çalışmada, 24 haftalık Aromasin’den daha düşük bir şekilde, kolesterol profillerini negatif bir şekilde etkilemek için çeşitli çalışmalarda göstermiş olmasıdır. Exemestan) uygulaması kolesterol profilleri üzerinde hiçbir etkide bulunmadı [7] . Diğer bazı çalışmalar da, kolesterol profilleri üzerinde Aromasin kullanımı ile ilgili bir etkisinin olmadığını göstermiştir [8] . Ayrıca, Aromasin kullanımından kaynaklanan kolesterol profilleri üzerinde olumsuz bir etki göstermiş bazı çalışmalar olmasına rağmen, Aromasin’den diğer aromataz inhibitörleri olarak kolesterol üzerinde önemli veya olumsuz etki yapan bir etki olmadığı ortadadır [9]..

Son olarak, Aromasin’den elde edilen bu faydalara ek olarak, Aromasin’in çalışmalarda gösterildiği gibi erkeklerde Testosteron seviyelerini artırma yeteneğine sahip olduğu oldukça açıktır. Örneğin, bir özellikle önemli bir çalışma, 12 sağlıklı genç erkek Test denekleri seçilir, ve 10 günlük bir dönem için 25 mg ve 50 mg rastgele Aromasin dozlar verilir ve sadece Östrojen önemli miktarda (% 38), ancak ile bastırılmıştır olup Testosteron düzeyleri de Test deneklerinin% 60 oranında arttığı gözlendi (10) .

Bu ayrıntıları takiben, HCG’nin neden olduğu artmış aromataz aktivitesine karşı mücadele etmek için Aromasin, mümkün olan en iyi aromataz inhibitörü olacaktır. Bu nedenle, Aromasin daha sonra tam bir 25 mg günlük dozda ve sadece HCG kullanılırken kullanılacaktır. HCG sonlandırıldıktan sonra, Aromasin de durdurulmalıdır.

Şu anda ele alınacak tek sorun, vücut tekrar kendi kendine yeterli hale gelene kadar iyileşmeyi sağlamak için uygun endojen LH salınımını uyarma ve korumadır.

SERM’ler: Nolvadex ve Clomid

Soru şu soruyu sormaktadır: Anabolik steroid kullanan topluluk: Clomid veya Nolvadex? PCT için hangisi?

Her şeyden önce, HCG ve Nolvadex’in birlikte kullandıkları, endojen Testosteron üretimini uyarma açısından dikkate değer sinerjik bir etki gösterdiklerini ve Nolvadex’in aslında Nolvadex’in bir PCT protokolü içinde mümkün olan en iyi ilavesinin Nolvadex (Tamoxifen Citrate) olduğunu göstermiştir. yüksek doz HCG’nin neden olduğu testislerin Leydig hücreleri üzerindeki duyarsızlaştırma etkisini engellemek için çalışın [11] . Bu çok önemlidir, çünkü uzun süreler için çok az LH salgılanmasının gonadotropinlere duyarsızlaşmasına neden olabileceği gibi, çok fazla gonadotropin uyarımı (HCG veya başka şekilde) de aynı şekilde duyarsızlaştırma etkisine neden olacaktır.

İkinci olarak, mg için mg cinsinden Nolvadex, Clomid’den daha uygun maliyetli bir seçim olmasının yanı sıra, endojen Testosteron üretimini uyarmada Clomid’den çok daha etkilidir. Çalışmalar, 150mg Clomid (Clomiphene Citrate) ‘nin günlük 10 sağlıklı erkeğin endojen Testosteron düzeyini yaklaşık% 150, buna karşılık 20mg Nolvadex (Tamoxifen Citrate) günlük aynı miktarda endojen Testosteron düzeyini artırdığını göstermiştir [12].. Burada Clomid’in bu amaç için çok etkili olduğu çok açıktır, ancak Nolvadex, mg için mg ile karşılaştırıldığında, Clomid’den daha etkili olduğu düşünülen daha uygun maliyetli bir seçenek olarak görünmektedir. Nolvadex’in Clomid üzerindeki yararları burada bitmez – Clomid, Nolvadex gibi hipofiz bezinde östrojen antagonist etkileri sergilemesine rağmen, aslında orada Estrogen agonist etkileri sergiler [13].. Bunun anlamı, Clomid’in hipofiz bezinde bir Estrojen olarak değişen derecelerde çalışarak negatif geri besleme döngüsünü tetiklemesi ve Testosteron uyarıcı gonadotropinlerin (LH ve FSH) çıkışını azaltmasıdır. Bu, post-döngüsü terapisi sırasında çok ciddi bir sorundur; bu, bireylerin HPTA işlevini daha fazla durdurmak yerine kurtarmaya çalıştıkları bir dönemdir. İdeal olarak, hipofiz bezi üzerinde neredeyse% 100 Östrojen antagonistik etkiler sergileyen bir SERM isterdi ve Nolvadex bunun için mükemmel bir seçimdir.

Nolvadex’in dozlama yönü söz konusu olduğunda, PCT için standart doz ve GnRH (Gonadotropin Releasing Hormon), LH, FSH ve en sonunda Testosteronun salınımını uyarmak için günde 20 ila 40 mg’lık basit bir Nolvadex dozu söz konusudur. Endojen Testosteron üretimini uyarmak için kullanılan Nolvadex dozlarının kullanıldığı tüm çalışmalarda, Nolvadex’in sadece 20 – 40mg’si kullanıldı ve gerçekte 40 mg’a veya daha yüksek bir dozun iki katına çıkarılmasının endojen Testosteron sekresyonunda anlamlı bir fark yaratmayacağı gösterilmiştir. Bir PCT programının ilk 1-2 haftası için Nolvadex’in günlük 40 mg’ını kullanmayı tercih etmesinin tek nedeni, HPTA iyileşmesinin daha hızlı olmasını sağlamak için optimal pik kan plazma seviyelerinin daha hızlı bir şekilde elde edilmesidir.

PCT Sonuç

İdeal post döngüsü tedavi protokolü şu şekilde olmalıdır:

4 – 6 hafta Toplam PCT süresi (bireyin iyileşme kabiliyetine bağlı olarak)
Haftalar 1 – 2:
– 1000iu / E2D’de HCG
– 25mg / gün’de Aromasin ( Exemestane) – 40 mg / gün Nolvadex
(Tamoksifen Sitrat)
2 – 6 :
– Nolvadex (Tamoksifen Sitrat) 20mg / day

PCT Sırasında Bileşenler (Vitaminler / Takviyeler / Bileşenler)

Tartışılan ana bileşenlerin yanı sıra, büyük ölçüde isteğe bağlı olan ancak post-döngü terapisi haftalarında HPTA’nın hormonal olarak geri kazanımı için hala çok etkili olan başka bileşenler de vardır.

D Vitamini (Kolekalsiferol): Mega dozaj Vitamin D’nin (Kolekalsiferol) erkeklerde testosteron seviyelerini artırmada önemli bir etki gösterdiği ve ayrıca SHBG düzeylerini vücutta bastırmada önemli bir etkiye sahip olduğu çalışmalarıyla kanıtlanmış sağlam kanıtlar vardır. En iyi PCT ilavelerden biri de D Vitaminidür. Varlığında, düşük D vitamini düzeylerinin düşük bir endojen Testosteron üretimiyle (özellikle bariz nedenlerden dolayı kış aylarında) karşılık geldiğini gösteren çok fazla klinik çalışma vardır. Avusturya’da yapılan bir çalışmada yaklaşık 200 kişinin bir grup 3332iu günlük D vitamini ve bir plasebo grubu ile birlikte yer aldığı,[14] . Androjen düzeyleri ve D vitamini seviyeleri erkeklerde ilişkilidir ve uyumlu mevsimsel değişimi ortaya koymaktadır [15] . Diğer çeşitli çalışmalarda, zamanla daha yüksek miktarlarda D Vitamini verilen deneklerin toplam Testosteron düzeylerinde büyük artışlar ve SHBG’de azalmalar gösterdiği benzer bulgular bildirilmiştir. D vitamini ile takviye eden ve doktorlarında düzenli kan çalışması yapan kişilerin anekdot kanıtları, D vitamini desteğiyle yaklaşık 1 – 2 ay sonra toplam ve serbest testosteron düzeylerinde büyük artışlar gözlemlemektedir .

Tıbbi Referanslar:

[1] Uzun süreli testosteron enantat uygulamasının erkek üreme fonksiyonuna etkisi: Normal erkeklerde klinik değerlendirme, serum FSH, LH, Testosteron ve seminal sıvı analizi. J. Mauss, G. Borsch ve diğ. Açta Endocrinol 78 (1975) 373-84.

[2] “Yaşlanan Erkekte Aşırı Östrojenin Tehlikeleri”. Faloon, William. Hayat Uzatma Dergisi, Kasım 2008.

[3] Leydig hücrelerinde insan koryonik gonadotropin tarafından in vitro ortamda aromatizasyonun akut uyarımı. Proc Natl Acad Sci USA 76: 4460-3 / 1979.

[4] İnsan koryonik gonadotropin ile tedavi edilen anabolik steroid kaynaklı hipogonadizm. Gill GV. Postgrad Med J. 1998 Ocak; 74 (867): 45-6.

[5] Aromataz inhibitörlerinin karşılaştırmalı klinik farmakolojisi ve farmakokinetik etkileşimleri. Boeddinghaus IM, Dowsett M. J Steroid Biochem Mol Biol. 2001 Dec; 79 (1-5): 85-91.

[6] Sıçanlarda DMBA ile indüklenen meme tümörlerinde aromataz inhibitörü ekzemestan ve tamoksifen ile kombine tedavinin inhibe edici etkisi. Zaccheo T, Giudici D, Di Salle E. J Steroid Biochem Mol Biol. 1993 Mar, 44 (4-6): 677-80.

[7] Metastatik meme kanserinin (MBC) ilk basamak tedavisinde geri dönüşümsüz aromataz inhibitör Aromasin [Exemestan (E)] ‘nin serum lipidleri üzerinde olumsuz bir etki yok: Avrupa Kanser Araştırma ve Tedavi Örgütü’ne (Breast Group) eşlik eden bir çalışma Pharmacia Upjohn ile deneme. Lohrisch C., Paridaens R., Dirix LY, Beex M., Nooij M., Cameron D. Proc. Am. Soc. Clin. Oncol., 20: 43a 2001.

[8] Genç erkeklerde potent bir aromataz inhibitörü olan akiasin (exemestan) ‘ın farmakokinetiği ve doz bulgusu. Mauras N, Lima J, Patel D, Rini A, Salle E, Kwok A, Lippe B. J Clin Endocrinol Metab. 2003 Aralık; 88 (12): 5951-6.

[9] Endokrin tedavisi sırasında meme kanseri hastalarında plazma değişiklikleri: lipit ölçümleri ve nükleer manyetik rezonans (NMR) spektroskopisi. Engan T., Krane J., Johannessen DC, Kvinnsland S. Meme Kanseri Arş. Treat., 36: 287-297, 1995.

[10] Genç erkeklerde potent bir aromataz inhibitörü olan akiasin (exemestan) farmakokinetiği ve doz bulgusu. Mauras N, Lima J, Patel D, Rini A, Salle E, Kwok A, Lippe B. J Clin Endocrinol Metab. 2003 Aralık; 88 (12): 5951-6.

[11] Tamoksifen normal erkeklerde gonadotropin kaynaklı 17 alfa hidroksiprogesteron birikimini baskılamaktadır. Smals AG, Pieters GF, Drayer JI, Boers GH, Benraad TJ, Kloppenborg PW. J Clin Endocrinol Metab. 1980 Kasım, 51 (5): 1026-9.

[12] Normal ve oligospermik erkeklerde bir antiestrojen, tamoksifenin hormonal etkileri. Vermeulen A, Comhaire F. Fertil Steril. 1978 Mar, 29 (3): 320-7.

[13] Klomifen ve tamoksifenin hipofiz gonadotropin salımı üzerindeki in vitro etkisi. Adashi EY, Hsueh AJ, Bambino TH, Yen SS. Am J Physiol 1981 Şubat; 240 (2): E125-30

[14] D vitamini desteğinin erkeklerde testosteron düzeyleri üzerine etkisi. Mantar, S, taze, S, Körtke, H, Kuhn J, J Dreier, üst Mayer-B Pietsch, Wehr E Zittermann A. Horm Metab Res Mar 2011; 43 (3) :. 223-5. doi: 10.1055 / s-0030-1269854. Epub 2010 Ara 10.

[15] Erkeklerde serum D vitamini statüsü ile serum androjen düzeyleri. Wehr E, Pilz S, Boehm BO, März W, Obermayer-Pietsch B. İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Endokrinoloji ve Nükleer Tıp Anabilim Dalı, Tıp Üniversitesi Graz, Graz, Avusturya. 2010 Ağustos; 73 (2): 243-8

Leave a Reply

steroid satin al