Etiketler:, , , ,

Oral Steroid nedir, kürü, kullanımı

Oral Steroidler Giriş

Oral steroidler konusu, özellikle yeni gelenler ve potansiyel anabolik steroid kullanıcıları arasında belki de en popüler konu. Anabolik steroidlerin ilk defa kullanımının, anabolik steroidlerin elverişli bir şekilde kullanılması için çok kolay bir şekilde hap veya kapsül biçiminde kullanılmasından daha büyük bir ilgi yoktur. Oral anabolik steroidlerin ne olduğunu, nasıl çalıştıklarını, ne yaptıkları ve diğer biçimlerden (örneğin enjektabl gibi) farklı olduklarını anlatmadan önce, propaganda gibi görünen oral anabolik steroidlerle ilgili çeşitli kavram yanılgılarını açıklığa kavuşturmak çok önemlidir. eğitimsiz genel halk. Bunlar şunlar:

– Yanılgı # 1: Oral steroidler enjekte edilebilirlerden daha güvenlidir.
– Yanılgı # 2: Ağız yoluyla alınan steroidler, enjektabllardan daha az etkili / güçlü veya daha etkili / güçlüdür.
– Yanılgı # 3: Oral steroidlerin elde edilmesi daha kolaydır.
– Yanılgı # 4: Oral steroidler daha ucuzdur.

Yanlış anlama # 1: Oral steroidler enjekte edilebilirlerden daha güvenlidir .
Bu belki de oral anabolik steroidler arasındaki en büyük yanlış anlamadır ve genel olarak anabolik steroidler konusunda genel olarak en büyük yanlış anlamadır (anabolik steroidler herhangi bir zor iş olmadan büyük kaslar üretecek olan ilk büyük yanlış anlama / efsane / söylenti) veya diyet). Gerçek gerçek şu ki, her iki kategoride de enjektabl ve oral steroidler çeşitli riskli bileşikler içerir. Vücudun çeşitli tehlikeleri için daha yüksek bir risk sunan oral steroidler bulunurken, aynı zamanda daha yüksek riskler sunan enjekte edilebilir steroidler de vardır. Buna geldiğinde, oral steroidler vücudun alt sistemlerinde enjektablların çoğundan daha fazladır ve bir ya da iki “daha ​​hafif” ve “daha ​​güvenli” oral steroid olsa da, bunların çoğuEn çok enjektabl olanlardan çok daha fazla etkilenen hepatotoksisite (karaciğer toksisitesi) ve negatif kolesterol değişiklikleri. Bu, enjekte edilebilir bileşiklerin çoğunluğunun vücut tarafından iyi tolere edildiği için, bir veya iki seçim dışında enjektablların çoğunda mevcut bir problem değildir. Durumun neden bu olduğuna dair özel detaylar bu yazıda kısaca açıklanacaktır.

Yanlış anlama # 2: Ağız yoluyla alınan steroidler, enjektabllardan daha az etkili / güçlü veya daha etkili / güçlüdür.
Ağız yoluyla alınan steroidler, enjektabl steroidlerden daha güçlü değildir ve daha zayıftır. Anabolik steroidler çeşitli oral anabolik steroidlerin anabolik mukavemet oranını karşılayan veya aşan birçok anabolik steroidin, anabolik steroidlerin yetersiz kalmasına rağmen, anabolik güç derecelendirmesinin (anabolik steroidin kas büyümesinin ne kadar etkili olduğu konusundaki kararlı ölçüm) Enjekte edilebilir bileşikler ile karşılaştırıldığında.

Yanılgı # 3: Oral steroidlerin elde edilmesi daha kolaydır.
Basitçe söylemek gerekirse, bu doğru değildir. Her iki kategoride oldukça popüler anabolik steroidler var, ancak elde etmek çok kolay, ancak tüm zamanların en popüler anabolik steroid oral steroid ( Dianabol , AKA Methandrostenolone) olduğu gibi olur. Bunun yanı sıra, tüm zamanların en popüler iki anabolik steroidleri her ikisi de enjekte edilebilir: Nandrolone (Deca Durabolin) ve Winstrol (Stanozolol). Tüm anabolik steroid kaynakları ve satıcıları, her türlü oral steroidleri ve enjektabl steroidleri satın alınabilecek eşit miktarda taşımalıdır.

Yanlış anlama # 4: Oral steroidler daha ucuzdur.
Bu da doğru değil. Her iki kategoride (oral ve enjektabl), hem daha pahalı bileşikler hem de daha az pahalı bileşikler vardır, bunların tümü bileşiğin popülaritesi, üretim kolaylığı, erişim kolaylığı, vb. Gibi faktörlerle ilgilidir. Bir anabolik steroid döngüsünün genel fiyatı, genel olarak aynı olmakla birlikte, anabolik steroid döngüleri ideal olarak önceden planlanmalı ve satın almadan önce hesaplanan tüm maliyetler ve dozajlar olmalıdır. Günün sonunda, verilen herhangi bir döngü içinde çalışacak oral steroidlerin toplam maliyeti, daha önce bahsedildiği gibi, daha pahalı bileşikler hariç olmak üzere, diğer herhangi bir enjekte edilebilir bileşik ile neredeyse aynı fiyattır. Bununla birlikte, birçok enjekte edilebilir bileşik ile karşılaştırıldığında, basit döngüler, örneğin,steroid döngüleri .

Oral Steroidler: Ne Yapıyorlar, Nasıl Çalışıyorlar?

Kimyasal modifikasyona gerek kalmadan oral olarak biyolojik olarak temin edilebilen sadece üç geleneksel ve ticari olarak temin edilebilen oral steroidlerin Andriol , Primobolan olduğunu anlamak zorunludur.ve Proviron. Bu üçten başka, tüm oral anabolik steroidler oral biyoyararlanımı sağlamak için daha önce spesifik bir modifikasyon geçirmiş olmalıdır. Testosteron (veya herhangi bir diğer anabolik steroid) ağız yoluyla alındığında, çok azı kan dolaşımına girer – aslında çok az, vücut üzerinde herhangi bir önemli etki kazandırmak için. Bunun nedeni, yutulan ve mide-bağırsak (GI) yolu ile işlenen tüm yutulan maddelerin, nihayet kan dolaşımına girmeden önce karaciğerin ilk geçişi olarak bilinen şeyden geçmesidir. Ne yazık ki, hemen hemen tüm anabolik steroidler karaciğer tarafından kolayca metabolize edilip parçalanmakta ve bu karaciğer metabolizmasında hayatta kalabilen çok küçük bir oranda kalmaktadır.
Oral Steroidler 1

Şekil 1: Numaralandırılmış karbon pozisyonlarını gösteren temel steroid yapısının temel görüntüsü

Daha sonra, bir noktada, bir karbon grubu (aynı zamanda bir alkil grubu olarak da bilinir) , steroid yapısında (karbon 17-alfa olarak da bilinir ) 17 inci karbona eklenerek kimyasal yapıyı modifiye ederek , anabolik steroid, hepatik metabolizmaya daha dirençli hale gelir. Bir metil grubunun 17 inci maddeye kimyasal bağlanmasıkarbon C17-alfa alkilasyonu olarak bilinir. Daha önce bahsedildiği gibi, bir anabolik steroid C17-alfa alkillenmiş hale geldiğinde, anabolik bir steroidin oral olarak aktif ve biyoyararlanmasına izin verir – bu olmadan, anabolik steroid karaciğer metabolizmasından sağ kurtmaz. Bununla birlikte, bu vakadaki olumsuz olumsuzluk, hepatotoksisitenin artmasıdır (artmış karaciğer toksisitesi). C17-alfa alkilasyon, anabolik bir steroidin hepatik bozulmaya daha dirençli olmasını sağlar ve hepatik bozulmaya karşı daha dirençli olan herhangi bir bileşiğin, çeşitli nedenlerle her zaman bununla ilişkili daha büyük hepatotoksisiteye sahip olacaktır.

Şekil 2: Üç hidrojen atomuna bağlı bir merkezi karbon atomu olan bir metil grubu, steroid molekülüne bağlanma için müsait bir açıklık vardır.

Yukarıda belirtilen metilasyonu olmayan testosteron (C17-alfa alkilasyonu) arasındaki farktır ve bunun yanında testosteronun oral yoldan biyolojik olarak kullanılabilir hale gelmesi ve karaciğer metabolizmasında hayatta kalması için C17-alfa alkillenmiş Testosteron olan bir metiltestosteron görüntüsüdür . Eklenen metil grubu daha sonra 17 inci karbon pozisyonunda ok benzeri bir nokta oluşturan kırık kırmızı çizgilerle belirtilir, bu da metil grubunun gösterilen molekülün görünür yöneliminin arkasında (ok gibi bir katı çizgi) durduğunu gösterir. nokta, metil grubunun, molekülün görünür yönünün önünde yer aldığını gösterir).

Bu nedenle, bir anabolik steroidin C17-alfa alkilasyonu, nasıl kullanılabileceğine, ne kadar süre kullanılabileceğine ve oral steroidin dozlama şemalarına ilişkin sınırlamalar getirir. Bu sınırlamalar, karaciğer üzerindeki hepatotoksik etkilerini ve vücuttaki kolesterol seviyeleri üzerindeki zararlı etkilerini çevreler.

Aşağıdakiler en popüler ve en yaygın C17-alfa alkillenmiş oral steroidlerin bir listesidir (popülerlik sırasına göre):

– Dianabol (methandrostenolone)
– Winstrol ( stanozolol )
– Anavar ( Oxandrolone )
– Anadrol (oxymetholone)
– Turinabol (Chlorodehydromethyltestosterone)

Oral Steroidler ve Hepatotoksisite (Karaciğer Toksisitesi)

Tüm C17-alfa alkillenmiş oral steroidlerin aynı miktarda veya hepatotoksisite düzeyini göstermediğini anlamak önemlidir. Hepatotoksisite (Anavar, AKA Oxandrolone gibi) bakımından oldukça hafif olduğu bilinen oral steroidler bulunurken, önemli ölçüde hepatotoksik olduğu bilinen (Anadrol, AKA Oxymetholone gibi) çeşitli oral steroidler vardır. Bir oral steroidin bir diğerine göre daha fazla karaciğer toksisitesi göstermesine neden olan belirleyici faktör bir tartışma meselesidir ve% 100 kesinlik ile bilinmemektedir, fakat çeşitli anabolik steroidlerin, metilasyona uğramadan önce doğal olarak hepatik metabolizmaya daha dirençli olduğu anlaşılmaktadır. ve metilasyonu takiben, hepatik metabolizma direnci daha da büyük seviyelere kadar ilerletilir. Bunun mükemmel bir örneği anabolik steroid Trenbolone, C17-alfa alkilasyonuna sahip olmayan, enjekte edilebilir bir anabolik steroid olan ve kendi başına herhangi bir önemli hepatotoksisite sergilemez. Bununla birlikte, hepatik metabolizmaya kendi başına oldukça dirençli olduğu bilinmektedir. Bunu takiben, Cethyl-alfa alkilasyonunu takiben, Methyltrienolone yaratarak, daha önce rapor edilen en aşırı karaciğer toksisitesi derecelerinden birini sergiler – öyle ki, çoğu kez kullanılamaz durumdadır. Hepatik metabolizmaya karşı direnci o kadar büyüktür ki, “aşırı derecede karaciğer toksik” olarak etiketlenmiştir, 1966’da yapılan çalışmaların bugüne kadar kaydedilen en fazla hepatotoksik oral steroid olduğunu saptamıştır. Hepatik metabolizmaya kendi başına oldukça dirençli olduğu bilinmektedir. Bunu takiben, Cethyl-alfa alkilasyonunu takiben, Methyltrienolone yaratarak, daha önce rapor edilen en aşırı karaciğer toksisitesi derecelerinden birini sergiler – öyle ki, çoğu kez kullanılamaz durumdadır. Hepatik metabolizmaya karşı direnci o kadar büyüktür ki, “aşırı derecede karaciğer toksik” olarak etiketlenmiştir, 1966’da yapılan çalışmaların bugüne kadar kaydedilen en fazla hepatotoksik oral steroid olduğunu saptamıştır. Hepatik metabolizmaya kendi başına oldukça dirençli olduğu bilinmektedir. Bunu takiben, Cethyl-alfa alkilasyonunu takiben, Methyltrienolone yaratarak, daha önce rapor edilen en aşırı karaciğer toksisitesi derecelerinden birini sergiler – öyle ki, çoğu kez kullanılamaz durumdadır. Hepatik metabolizmaya karşı direnci o kadar büyüktür ki, “aşırı derecede karaciğer toksik” olarak etiketlenmiştir, 1966’da yapılan çalışmaların bugüne kadar kaydedilen en fazla hepatotoksik oral steroid olduğunu saptamıştır.[1].

Tüm C17-alfa alkillenmiş oral steroidler çalışmalarda en azından bir miktar hepatotoksisite sergilemiştir ve not etmek için çok önemli olan şey, bu çalışmaların çoğunda kullanılan dozların genellikle oral dozlar olan tıbbi terapötik reçete dozları olduğudur. performans ve fiziksel gelişim için gerekli olan oral steroidlerin dozlarından çok daha düşük olan steroidler. İncelemek için mükemmel bir örnek, şüphesiz en popüler ağızdan anabolik steroid olduğu için Dianabol’dur. Çalışmalar, günde 15mg ya da daha fazla olan Dianabol dozlarının yüksek bromosülphalein seviyeleri (artan hepatik suşun göstergesi) ve günde 10 mg ya da daha az dozlarda minimal hepatik suşun ortaya çıktığını göstermiştir [2].. Bu, Dianabolün hepatotoksisitesinin kullanılan doza göre her zaman artacağını ve C17-alfa alkillenmiş olan tüm oral steroidler için geçerli olduğunu gösterir. Yukarıda sözü edilen çalışmadaki dozların gerçek dünya vücut geliştirme dozları ile ilgili olarak, karaciğer toksisitesinin Dianabol gibi bir şey için vücut geliştirme amaçları için minimum başlangıç ​​dozu günde 25 mg’dan az olmamakla birlikte görülebilecek bir sorun haline gelebileceğini kolayca görebiliyordu. ortalamada.

Aşırı oral anabolik steroid kullanımının bir sonucu olarak hepatotoksisitenin en yaygın şekli, kolestasis denilen bir durum olarak bilinir [3] . Bu, karaciğerde safra akışının tamamen durması veya en azından kesintiye uğratıldığı bir durumdur. Bu, fiziksel bir tıkanıklıktan veya kimyasaldan (anabolik steroidde olduğu gibi) kaynaklanabilirkaraciğerin indüklü kolestazı. Burada meydana gelen, tıkanıklık veya kimyasal bozukluğun karaciğerde ve kan dolaşımında safra tuzları ve bilirubin birikimiyle sonuçlanmasıdır. Yeterince büyük miktarlarda, bu birikim karaciğerin hepatik hücrelerine toksik olabilir ve onları öldürür. Bu durumun ciddiyeti, çok küçük ve rahatsızlık verici ve yaşamı tehdit eden bir durumdur. Küçük vakalar haftalar içinde geri alınabilirken, daha ağır vakalar iyileşme süresinin aylarca veya daha uzun süre gerektirebilir.

Oral steroid dozlarının yanı sıra oral steroid dozlarının aşırı kullanımı potansiyel olarak (ve geçmişte olan) yaşamı tehdit eden çok ciddi karaciğer sorunlarına neden olabilir. Birçok birey karaciğer kistleri, hepatoselüler nekrotik lezyonlar (karaciğer hücresi ölümü ve karaciğer dokusunun skarlaşması) ve nadir vakalarda hepatik anjiyoparklar ve hepatoselüler karsinom (karaciğer kanserleri) geliştirmiştir. Bunlar, yüksek dozda oral anabolik steroidler [4] ve aynı zamanda iyi belgelenmiş bir ölümün ardından birkaç vücut geliştiricisinde bulunmuştur [5] .

Oral steroidler ve negatif kolesterol değişiklikleri

Anabolik steroidlerin vücutta negatif kolesterol değişiklikleri yapabildiği ve iyi bir şekilde belgelenmiş olduğu bilinen bir gerçektir ve bazı anabolik steroidler bazı anabolik steroidler daha az ölçüde ve daha büyük ölçüde de olsa bazı anabolik steroidler sergiler. Kolesterol seviyelerini olumlu yönde değiştirme yeteneği (bu çok nadir olsa da). Oral steroidler durumunda, kolesterol düzeyleri üzerindeki bu olumsuz etki aslında her tür anabolik steroidin en kötüsüdür. Bu değişiklikler HDL’nin (iyi kolesterol) ve LDL’nin (kötü kolesterol) artışını içerir. Bu değişikliklerin sonucu artmış bir arteryoskleroz riskini içerir ve bu değişikliklerin daha kötüye gitme derecesi genellikle doza bağımlıdır (daha yüksek dozlarda negatif değişimleri ve riskleri arttırır). Bu negatif kolesterol değişikliklerini etkileyen diğer faktörler şunlardır: kullanım süresi ve uygulama yolu. Burada oral anabolik steroidler, enjekte edilebilir anabolik steroidlere kıyasla kolesterol üzerinde çok daha kötü bir olumsuz etki sergilemek için negatif bir itibara sahiptir. Bunun nedeni, karaciğerin insan vücudu için kolesterol işleme merkezi işlevi görmesi ve anabolik steroidler ile ilişkili artan hepatotoksisitenin daha da kötüleşen negatif kolesterol değişikliklerine yol açmasıdır. Anabolik steroidler, karaciğerde aktif enzimleri aktif olarak metabolize eden ve parçalayan enzim olan hepatik lipaz olarak bilinen bir enzimin artmasına önemli bir etkisi vardır. Burada oral anabolik steroidler, enjekte edilebilir anabolik steroidlere kıyasla kolesterol üzerinde çok daha kötü bir olumsuz etki sergilemek için negatif bir itibara sahiptir.

Bunun nedeni, karaciğerin insan vücudu için kolesterol işleme merkezi işlevi görmesi ve anabolik steroidler ile ilişkili artan hepatotoksisitenin daha da kötüleşen negatif kolesterol değişikliklerine yol açmasıdır. Anabolik steroidler, karaciğerde aktif enzimleri aktif olarak metabolize eden ve parçalayan enzim olan hepatik lipaz olarak bilinen bir enzimin artmasına önemli bir etkisi vardır. Burada oral anabolik steroidler, enjekte edilebilir anabolik steroidlere kıyasla kolesterol üzerinde çok daha kötü bir olumsuz etki sergilemek için negatif bir itibara sahiptir. Bunun nedeni, karaciğerin insan vücudu için kolesterol işleme merkezi işlevi görmesi ve anabolik steroidler ile ilişkili artan hepatotoksisitenin daha da kötüleşen negatif kolesterol değişikliklerine yol açmasıdır. Anabolik steroidler, karaciğerde aktif enzimleri aktif olarak metabolize eden ve parçalayan enzim olan hepatik lipaz olarak bilinen bir enzimin artmasına önemli bir etkisi vardır. ve anabolik steroidlerle ilişkili artan hepatotoksisite daha da kötü olan negatif kolesterol değişikliklerine yol açacaktır. Anabolik steroidler, karaciğerde aktif enzimleri aktif olarak metabolize eden ve parçalayan enzim olan hepatik lipaz olarak bilinen bir enzimin artmasına önemli bir etkisi vardır. ve anabolik steroidlerle ilişkili artan hepatotoksisite daha da kötü olan negatif kolesterol değişikliklerine yol açacaktır. Anabolik steroidler, karaciğerde aktif enzimleri aktif olarak metabolize eden ve parçalayan enzim olan hepatik lipaz olarak bilinen bir enzimin artmasına önemli bir etkisi vardır.[6] . Bu anabolik steroid kullanımı sırasında vücutta dolaşımda daha az HDL kolesterol ile sonuçlanır.

Uygun bir ‘büyük resim’ elde etmek ve neler olup bittiğini doğru bir şekilde göstermek için, enjekte edilebilir steroidler ve oral steroidler arasındaki kolesterol üzerindeki etki arasındaki fark karşılaştırılmalıdır. İlk olarak, enjektabl steroidler ve kolesterol düzeyleri üzerindeki etkileri incelenecektir. Kolesterol düzeylerinde% 21’lik bir azalma sergileyen, haftada 300 mg’lık dozlarda yapılan çalışmalarda, enjekte edilebilir, alkillenmiş bir anabolik steroid olan Testosteron Cypionate uygulandı [7].ve haftada 600 mg’a çıkan bir artış, HDL’de herhangi bir ilave azalma sağlamamıştır. Bu veriler, kolesterol değişikliklerinin enjekte edilebilir Testosteron ile etkisinin son derece belirgin olmadığını ve HDL’de negatif bir değişimin ne kadar olacağı tavanının çok düşük olduğunu göstermektedir. Testosterondan çok daha ılımlı olduğu bilinen bir anabolik steroid olan Winstrol (Stanozolol) gibi oral steroidler, negatif kolesterol alterasyonları alanında çok ılımlı görünmemektedir. Örneğin, bir çalışmada oral Winstrol, 6 hafta boyunca günde 6 mg’lık son derece düşük bir dozda uygulandı ve HDL kolesterol seviyelerinde ortalama olarak% 33 – 71’lik bir düşüşle sonuçlandı ve bu durum, ‘kötü’ LDL kolesterolünde bir artışla birlikte 29’du. %. Aynı çalışmada 200 mg Testosteron Enanthate uygulandı,[8] . Kolesterolün oral steroidler üzerindeki olumsuz etkisinin, endişeyi gerektirecek kadar önemli olduğu açıktır.

Oral steroidlerin sınırlamaları

Hepatotoksisite ve negatif kolesterolün önemli sorunlarının bir sonucu olarak, o zamanlar çok akıllı bir karar olacaktır (ve oral steroidler için ağızdan alınan steroidlerin kullanımı için reçete kılavuzlarında bile tıbbi olarak tavsiye edilir). Bir döngüde herhangi bir zamanda 6 – 8 haftadan daha büyük. Bu, sağlıklı karaciğer fonksiyonunu sağlamak ve döngüyü takiben uygun karaciğer iyileşmesi sağlamak içindir. Diğerlerine göre daha fazla karaciğer toksisitesi sergilediği bilinen çeşitli oral steroidlerin 4-6 hafta aralığında kullanılması önerilirken, diğerleri 6-8 hafta ve bazıları biraz daha uzun (en fazla 10 hafta) kullanılabilir. . Uygun karaciğer fonksiyonu ve karaciğer sağlığı açısından oral anabolik steroidler kullanıldığında her zaman özen gösterilmelidir.

Hepatoksisite riskinden dolayı, herhangi bir döngü içindeki oral steroidlerin ana işlevi, esas olarak enjekte edilebilir bileşiklerin katı bir bazına veya destekleyici bir kickstarting bileşiği olarak bir tamamlayıcı bileşik olarak hizmet etmektir. Oral steroid hiçbir zaman tek başına tek başına çalıştırılmamalıdır. Bazı formlardaki testosteron, TRT (Testosteron Replasman Tedavisi) dozundan daha düşük olmamalıdır, her zaman oral steroid ile çalıştırılmalıdır. Ağız yoluyla alınan steroidler, diğer anabolik steroidler gibi ciddi bir şekilde testosteron üretimini baskılayacak, hatta ‘hafif’ bileşikler olarak kabul edilen Anavar gibi oral steroidler de gösterecektir [9].. Bu nedenle, testosteronun, her zamanki bir döngüde, vücudun HPTA’sını (Hipotalamik Pituiter Testiküler Eksen) baskılayacak ve / veya kapatacak eksojen hormonların kullanıldığı bir periyot sırasında normal fizyolojik fonksiyonları korumak için her zaman ve her durumda kullanılması gerekir. endojen Testosteron üretimi. Tüm bireylerin (özellikle yeni başlayanlar), anabolik steroid kullanımının söz konusu olduğu aşağıdaki çok önemli yönergeleri anlamaları zorunludur:

Sadece tek bir anabolik steroid ve enjekte edilemeyen bileşiklerden oluşan bir döngüyü çalıştırma kararı, genellikle, anabolik steroid kullanımına başlamak isteyen herhangi bir başlangıç ​​veya prospektif bireyin ilk kararıdır. Bu genellikle iğnelerden korkmanın sonucudur, ancak bunun üstesinden gelinmeli ve üstesinden geldikten sonra çok daha kolaylaşır. Oral anabolik steroidler, tek başına (kendi başlarına) çalışacak şekilde tasarlanmamıştır ve bunun yerine, her zaman gereken bir enjektabl olan Testosteron (her bir döngü için) olmak üzere her zaman enjekte edilebilir bileşikleri içermesi gereken bir katı baz döngüsüne tamamlayıcı bileşikler olarak işlev görmeye hizmet eder. . Enjekte edilebilir bileşikler, herhangi bir döngünün baz bileşikleridir.

Sadece sözlü bir döngüye girme konusunda ısrarlı ve kararlı kişiler için, bu makalenin sonuna doğru çok kısa bir süre birkaç örnek verilecektir.

Kickstarting: ‘Kickstarting’, yeni başlayanların oral anabolik steroidlerin şimdi diğer bileşiklerle yığıldığı noktaya kadar çok miktarda döngü deneyimi elde ettiğinde kullanılması gereken bir uygulamadır. Bu, kullanıcının ilk birkaç hafta boyunca bir döngü içinde bir oral anabolik steroid içereceği bir tekniktir (bu genellikle daha uzun tekme periyodu nedeniyle uzun-esterli enjekte edilebilir anabolik steroid ile birlikte yapılır). Enjekte edilebilenlerin çoğu (özellikle uzun esterler) için başlama periyodu, bir kaç haftadan oluşan bir döngünün konusu olduğu için, genellikle bu zamana kadar olumlu etkilere maruz kalmaz. Bu ilk birkaç hafta boyunca kullanılan oral anabolik steroid, kullanıcının oral maddenin pozitif anabolik etkilerini deneyimlemesini sağlarken, enjekte edilebilir bileşiğin etkileri yavaşça artar. Oral bileşik kesildiğinde (veya kullanımının sonuna yaklaşıldığında), enjekte edilebilir bileşiğin anabolik etkileri tam dönüşlüdür ve yakın bir kesintisiz geçiş yapılır. Dianabol yaygın anabolik gücü nedeniyle bir kickstarting bileşik olarak bu etki için yaygın olarak kullanılan böyle bir anabolik steroiddir.

Oral steroid kür örnekleri

Ek bileşen olarak veya enjekte edilebilir bileşiklerin bir tabanına bir kickstart olarak:

Oral Steroid Döngüsü Örnek # 1
Hafta 1 – 12:
– 300 – 500 mg / hafta Testosteron Enantat – 400 mg / hafta
Nandrolone Decanoate (AKA Deca )
Hafta 1 – 4:
– 25 mg / gün Dianabol

Oral Steroid Döngüsü Örneği # 2
Hafta 1-12:
– 100 mg / hafta Testosteron
Enantat – 400 mg / hafta Nandrolone Decanoate (Deca Durabolin)
Hafta 1-6:
– Anadrol 50mg / gün

Oral Steroid kür Örnek 3 (4 haftalık yüksek doz, kısa vadeli ileri düzeyde çevrimi)
Hafta 1-4:
– Testosteron Propiyonat günlük 150 mg ile (1,050mg / hafta)
– Trenbolone Asetat 150 mg günlük (1,050mg / hafta)
– Anavar, 100mg / gün

Kür Örnekleri

Daha önce belirtildiği gibi, sadece oral steroidlerden oluşan bir döngüyü çalıştırma fikri basitçe kötü bir fikirdir. Herhangi bir ekzojen Testosteronu olmayan vücut, normal olarak Testosteron tarafından yönetilen normal fizyolojik işlevlerini sürdüremez. Diğer anabolik steroid analogları ve oral steroidler gibi türevler, testosteron olarak anabolik olarak birkaç kez olabilir, ancak bunlar, bu bileşiklerin çoğunun sahip olduğu tüm faydalardır. Örneğin, Dianabol oldukça düşük bir androjenik etkileri ve çok güçlü anabolik etkileri olan çok güçlü bir oral steroiddir – ancak normal vücut fonksiyonu için uygun bir androjen değildir. ‘Normal bedensel fonksiyon’, çoğu kişi tarafından sıklıkla odaklanan libido veya diğer yüzeysel fonksiyonlar gibi işlevlerden çok daha fazlasını ifade eder.
Testosteron, uygun libido fonksiyonu için hayati öneme sahiptir, bilişsel ve fiziksel enerjinin düzenleyicisidir, megakaryositler ve trombositler üzerindeki tromboksan A2 reseptörlerinin popülasyonunu ve dolayısıyla insanlarda trombosit agregasyonunu düzenler ve bu, zihinsel ve psikolojik işlevlerin doğru olması için gereklidir ve Diğer önemli işlevlerin bir bolluğu – bu kadar çok aslında tamamen ayrı bir makalenin böyle bir konuda oluşturulabileceği ve hiçbir şekilde tartışılmayacağı. Belirli bir oral steroid, bir veya iki alanda Testosteron’dan daha iyi olduğundan (anabolik doku artar) ve bunun uygulanması daha uygun olabileceğinden, her bir açıdan ve fonksiyonda olduğundan daha iyi olduğu anlamına gelmez. Birçok anabolik steroid, testosteronun düzenleyici ve yönetsel olarak sorumlu olduğu bu fizyolojik fonksiyonların çoğunda hiçbir şey yapmaz.

Testosteronun önemine bakılmaksızın, oral-sadece döngüleri, hangi şekilde çalıştırılabileceğiyle sınırlıdır. Hepatotoksisite sorunları nedeniyle normal bir döngüden daha önce durdurulmalı ve verilen herhangi bir zamanda sadece bir bileşik çalıştırılabilir. İki veya daha fazla oral anabolik steroidin bileşimi, karaciğeri çok zehirli ve çok sağlıksız bir çevreye mahkum etmenin kesin bir yoludur. Herhangi bir zamanda birden fazla ağızdan alınan steroidin uygun şekilde yapılandırılmış anabolik steroid döngülerinde bile istiflenmesi gerekir. Sadece oral döngülerdeki sınırlamalar nedeniyle, hiçbir birey uygun şekilde yapılandırılmış bir anabolik steroid döngüsü ile gerçekleştirilebilecek uygun fizik değişiklikleri ve kazanımları bekleyemez. Bunun yerine, kazanç potansiyeli sınırlıdır ve / veya kısa kestirilir veya kazançlar genellikle çok kısa bir süre sonra kaybedilir.

Bu kurulmuş olduğu ile, aşağıdaki sözel-sadece döngüler bazı örnekleri şunlardır:

Sadece Oral Steroid Döngüsü Örneği # 1
Hafta 1 – 8:
– Andriol (C17AA olmayan oral Testosteron) 300mg / gün
– Anavar at 75mg / day

Sadece Oral Steroid Döngüsü Örneği # 2
Hafta 1 – 8:
– Dianabol ( Methandrostenolone ) 50mg / day

Sadece Oral Steroid Döngüsü Örneği # 3
Hafta 1 – 6:
– Anadrol (Oxymetholone) 50mg / day

Sadece Oral Steroid Döngüsü Örneği # 4
Hafta 1 – 8:
– 100 mg / gün Winstrol (Stanozolol)

Tıbbi Referanslar:

[1] Yeni bir anabolik maddenin karaciğer toksisitesi: metiltrienolon (17-alfa-metil-4,9,11-estratriyen-17-beta-ol-3-on). Kruskemper, Noell. Steroidler. 1966 Temmuz; 8 (1): 13-24.

[2] Klinik tıpta anabolik steroidler. Liddle GW, Burke Jr. HA Helvetica Medica Açta, 5/6 1960: 504-13.

[3] Anabolik-androjenik steroidler ve karaciğer hasarı. M Sanchez-Osorio ve diğ. Karaciğer Uluslararası ISSN 1478-3223 p. 278-82.

[4] Eğlence anabolik steroid kullanımı ile ilişkili Hepatoselüler karsinom. Gorayski P, Thompson CH, Subhash HS, Thomas AC. Br J Spor Med. 2008 Ocak: 42 (1): 74-5; tartışma 75.

[5] Vücut geliştirmeci ölüm steroidleri uyardı. Express ve Yıldız 2009 09/04. Epub. www.expressandstar.com

[6] Hepatik lipaz aktivitesi, normotrigliserdemik erkeklerde yüksek yoğunluklu lipoprotein alt sınıf dağılımını etkiler: genetik ve farmakolojik kanıtlar. Grundy S ve diğ. J Lipid Res 1999 40: 229-34.

[7] Artan dozlarda testosteron cypionate uygulamasının ardından normal erkeklerde lipoprotein-lipid düzeylerindeki değişiklikler. Kouri EM ve diğ. Clin J Sport Med 1996 Temmuz; 6 (3): 152-7.

[8] Testosteron ve stanozololün serum lipoprotein düzeylerine zıt etkileri. JAMA 261: 1165-8, 1989.

[9] Kısa Dönem Oksandrolon Uygulaması Genç Erkeklerde Net Kas Proteini Sentezini Uyarıyor. Melinda Sheffield-Moore, Randall J. Urban, Steven E. Wolf, J. Jiang, Don H. Catlin, David N. Herndon, Robert R. Wolfe ve Arny A. Ferrando. Sheffield-Moore ve diğ. Klinik Endokrinoloji ve Metabolizma Dergisi. 1 Ağustos 1999; 84 (8): 2705

Leave a Reply

steroid satin al